| 编号 | 582 |
| 总例数 | 54例 |
| 性别例数 | 男37例，女17例 |
| 治疗组例数 | 20例，男14例，女6例 |
| 对照组例数 | 34例，其中，美罗培南组：16例，男10例，女6例；亚安培南/西斯他丁组：18例，男13例，女5例 |
| 年龄区间 | 治疗组：23～68岁，对照组：美罗培南组58～76岁，亚安培南/西斯他丁组年龄23～62岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：(44±21.3)岁，对照组：美罗培南组(64±21 3)岁，亚安培南/西斯他丁组(53±21.5)岁 |
| 疾病 | 肺部感染 |
| 并发症 | 治疗组：肺部感染患者20例，其中肺心病合并肺部感染10例，慢性支气管炎急性发作2例，肺癌合并肺部感染4例，支气管扩张合并肺部感染4例。对照组：美罗培南组：肺部感染患者l6例，其中肺心病合并肺部感染8例，炎性肺不张2例，肺癌合并肺部感染3例，支气管扩张合并肺部感染3例。亚安培南/西斯他丁组：肺部感染患者18例，其中肺心病合并肺部感染l0例，肺癌合并肺部感染5例，炎性肺不张2例，大叶性肺炎1例，支气管扩张合并肺部感染2例。 |
| 药品通用名称 | 注射用帕尼培南-倍他米隆 |
| 药品商品名称 | 克倍宁 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | 500mg |
| 批准文号 | H20020330；H20020329 |
| 生产厂家 | 日本三共株式会社 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 分别对20例、18例及16例肺部感染患者使用帕尼培南/倍他米隆、亚安培南/西司他丁钠盐、美罗培南500 mg加生理盐水100 ml静滴0.5小时(滴速为50/分钟 )，每12小时一次，使用3～7天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据卫生部药政局颁发的《抗菌药物临床研究指导原则》，疗效判断为：痊愈、显效、进步和无效。痊愈和显效计为有效，以此计算有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
经帕尼培南／倍他米隆、亚安培南／西斯他丁及美罗培南治疗后细菌转率分别为78％、89％及94％ ，三者之间细菌转阴率无显著差异(P>0．05)。两两比较其转阴率亦无显著性差异
(P>0．05)， 见表2：
 治疗肺部感染的有效率分别为75％ 、83％ 及88％，三者疗效间无显著差异(P>0．05)。 本组资料显示，帕尼培南／倍他米隆、亚安培南／西斯他丁及美罗培南治疗后细菌转阴率分别为78％ 、89％及94％，治疗肺部感染的有效率分别为75％ 、83％及88％，三者疗效之间无显著统计学差异，提示三者均为强效广谱、安全性好的抗生素。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
