编号
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488
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总例数
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78例
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性别例数
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治疗组例数
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40例,男性25例,女性15例
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对照组例数
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38例,男性26例,女性12例
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年龄区间
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平均年龄
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治疗组(45±12)岁,对照组(47±13)岁
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疾病
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下呼吸道感染
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并发症
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药品通用名称
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注射用头孢哌酮舒巴坦
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药品商品名称
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药品英文名称
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剂型
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粉针剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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大连辉瑞制药有限公司
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组用头孢哌酮-舒巴坦,对照组用头孢他啶(台湾礼来公司,批号A021472)。用法:两组均为2 g 5%葡萄糖注射液250 ml,静脉滴注,12 小时1次。疗程7~14天。
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联合用药
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疗效评价标准
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按照卫生部颁发的《抗菌药物临床研究指导原则》,按痊愈、显效、进步、无效4级评定临床疗效。痊愈:治疗后症状、体征、实验室检查及病原学检查均恢复正常;显效:治疗后病情明显好转,但上述4项有一项未完全恢复正常;进步:用药后病情有所好转,但不够明显:无效:用药72小时后病情无明显进步或加重。痊愈和显效合计为有效,据此计算有效率。
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治疗效果及临床指征比较
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治疗组与对照组治疗后体温转正常平均天数分别为(2.7±1.7)天与(2.6±1.6) 天,给药前两组白细胞升高例数分别为18例和13例,7天后白细胞均转为正常。经统计学处理,两组无统计差异(P>0.05)。两组有效率分别92.50%(37/40)和92.11%(35/38),(P>0.05),两组无统计学差异。见表1。
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本研究报道不良反应
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2组病例无1例发生明显不良反应,治疗前后查血、尿常规及肝、肾功能均未见异常。
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其他报道不良反应
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