| 编号 | 91 |
| 总例数 | 62例 |
| 性别例数 | 男34例，女28例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 18～75岁 |
| 平均年龄 | 39.6±10.6岁 |
| 疾病 | 幽门螺杆菌感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿莫西林 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Amoxicillin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：雷贝拉唑10mg，第一周，每日2次，第2～4周，每日1次；阿莫西林1.0，每日2次，共1周；克拉霉素0.5，每日2次，共1周。对照组：枸橼酸铋钾220mg，每日2次，共4周；阿莫西林、克拉霉素用法同上。 |
| 联合用药 | 克拉霉素、阿莫西林 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组中完成随访的26例患者HP根除率为92.3%(24/26)，未完成的6例患者中2例失访，3例不规则服药，1例因服药后出现腹痛而自行停药；对照组中完成随访的25例患者HP根除率为84%(21/25)，未完成的5例患者中1例失访，2例不规则服药，2例因大便干结、失眠、多梦而停药。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组付作用发生率为15.5%，其中1例白细胞轻度下降，1例头昏，2例口苦及口水明显增多，均可耐受，停药后自行消失。对照组付作用发生率为28%，其中4例出现便秘，3例多梦、无力及失眠，均可耐受，停药后好转。 |
| 其他报道不良反应 |
