| 编号 | 126 |
| 总例数 | 84例 |
| 性别例数 | 男46例，女38例 |
| 治疗组例数 | 44例，男24例，女20例 |
| 对照组例数 | 40例，男22例，女l8例 |
| 年龄区间 | 对照组：22～65岁；治疗组：18～60岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 幽门螺杆菌感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿莫西林胶囊 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Amoxicillin Capsules |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 1 对照组：丽珠得乐胶囊．每次220mg，每日3次口服；阿莫西林胶囊，每次1g，每日3次，口服；甲硝唑片，每次0.4 g，每日3次口服；疗程4周。2 治疗组：在对照组基础上，再服清幽门螺杆菌方加减，清水煎服，每天1剂，疗程4周。 |
| 联合用药 | 丽珠得乐胶囊、甲硝唑片 |
| 疗效评价标准 | 临床痊愈：幽门螺杆菌检测阴性，病理检查胃粘膜恢复正常，临床症状消失。显效：幽门螺杆菌检测阴性，胃粘膜炎症达到轻微级，临床症状消失或基本消失。有效：幽门螺杆菌检测阳性，胃粘膜炎症减轻1个级度以上(含1个级度)者。无效：幽门螺杆菌检测阳性，胃炎症状及粘膜均无改善。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
1 各组幽门螺杆菌根除率
经4周治疗后，对照组的幽门螺杆菌根除29例，根除率72．5％；治疗组根除39例，根除率88．6％，对照组与治疗组比较根除率，差异有显著性意义(p<0．05)。
2 各组临床症状改善情况见表1。
 表1 两组疗效比较例(％)对嗳气有效率，对照组、治疗组分别为56．5％、91．7％，两组比较，P<0．05；对嘈杂反酸有效率，对照组、治疗组分别为75．9％、95．8％ ，两组比较P<0．05；对胃脘疼痛有效率。对照组、治疗组分别为63．9％、86．2％，两组比较P<0．05；对腹胀有效率。对照组、治疗组分别为74．2％、93．9％，两组比较P<0．05。 4．3 两组治疗前后症状积分改善情况  |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
