| 编号 | 523 |
| 总例数 | 39例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 20例，男性12例，女性8例 |
| 对照组例数 | 19例，男性9例，女性10例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(41.6±16.63)岁，对照组(36.0±14.36)岁 |
| 疾病 | 中、重度急性细菌感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用阿莫西林钠舒巴坦钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Amoxicillin Sodium and Sulbactam Sodium for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | 1.5g：1g(阿莫西林钠)-500mg(舒巴坦钠) |
| 批准文号 | 国药准字H20020016 |
| 生产厂家 | 哈尔滨制药总厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 舒巴坦钠/阿莫西林钠(阿莫舒A，试验药)：青霉素皮试阴性的感染者应用。中度感染每天4.5 g，重度感染每天按体重150 mg/kg，分2～3次(每l2小时～8小时1次)静脉滴注，每次剂量溶入生理盐水100ml中于30～40分钟内滴定，疗程7～14天。氨苄西林钠/舒巴坦钠(阿莫舒B，对照药氨苄西林钠/舒巴坦钠粉针剂：1.5 g/瓶，含氨苄西林钠1 g，舒巴坦钠0.5 g)，哈尔滨制药总厂生产)：青霉素皮试阴性的感染者应用。中度感染每天4.5～9g，重度感染每天9～12g，分2～3次(每l2小时～8小时1次)静脉滴注，每次剂量溶入生理盐水100 ml中于30～40分钟内滴完，疗程7～14天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 痊愈：症状、体征、实验室及病原学检查均恢复正常。显效：病情明显好转，但以上四项中有一项未完全恢复正常。进步：病情有好转，但不够明显。无效：用药后72小时病情无好转或加重者。痊愈与显效记为有效，并据此计算有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 试验组与对照组不同感染病患者的临床痊愈率分别为75%与78.95%，有效率为85%与89.47%，统计学处理组间差异无显著性(P>0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 试验组1例在用药第2天出现恶心，未予特殊处理，1天后消失；另1例在用药第4天查血常规发现WBC 由用药前的7.8×109/L降为3.71×109/L，用药第5天降为2.78×109/L，未予特殊处理，停药后复查系至4.97×1O9/L。对照组1例在用药第1天出现头晕，未予特殊处理，1天后消失；另1例在用药第4天查血常规HGB由用药前的106 g/L降为87 g/L，两组不良反应发生率分别为10.O0%和10.53%。以上不良反应可能与所用药物有关，程度轻微，不影啊治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
