| 编号 | 524 |
| 总例数 | 1O0例 |
| 性别例数 | 男性53例，女性47例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | (48±1 5)岁 |
| 疾病 | 细菌感染性疾病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾 |
| 药品商品名称 | 奥格门汀 |
| 药品英文名称 | Amoxicillin Sodium and Clavulanate Potassium for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | 100mg(克拉维酸)-500mg(阿莫西林) |
| 批准文号 | 国药准字H43022095；国药准字H43022047 |
| 生产厂家 | 湘北威尔曼制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 100例患者均仅用阿莫西林钠克拉维酸钾，剂量为一次1.8～2.4g，溶于生理盐水lOOmL中，静脉滴注，每日2次，疗程为(10±5)日。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 痊愈：症状、体征、实验室及病原学检查均恢复正常；显效：病情明显好转，但以上4项中有1项未完全恢复正常；进步：用药后病晴好转，但上述4项中有2项不正常；无效：用药后72小时病情无好转或加重者。痊愈与显效合并计算有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 1O0例细菌性感染的患者，经1个疗程的治疗，痊愈者7O例(7O%)，显效者22(22%)例，进步者6例，无效者2例，总有效率为92%。 |
| 本研究报道不良反应 | 在100例患者的治疗期间，有7例出现轻度皮疹、皮肤瘙痒，用药2天后症状均消失，其不良反应发生率为7%。 |
| 其他报道不良反应 |
