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编号
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475
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总例数
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86例
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性别例数
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男53例，女33例
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治疗组例数
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46例
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对照组例数
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40例
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年龄区间
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72～92岁
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平均年龄
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(82±10)岁
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疾病
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老年患者下呼吸道感染
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并发症
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药品通用名称
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注射用头孢哌酮舒巴坦
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药品商品名称
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药品英文名称
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剂型
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粉针剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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中美合资辉瑞制药公司
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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观察组：给予头孢哌酮/舒巴坦每次1～2 g， 每天2次，溶于50～250 ml生理盐水中静脉滴注，疗程为5～10 天；对照组：40例给予头孢哌酮每次1～2 g，每天2次，溶于50～250 ml生理盐水中静脉滴注，疗程为7～14天。
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联合用药
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疗效评价标准
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根据卫生部颁发的抗菌药物临床试验技术标准进行评定，将疗效分为3级：显效、有效和无效。
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治疗效果及临床指征比较
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统计结果显示头孢哌酮/舒巴坦组有效率为100.0%，头孢哌酮组仅为80.0%；治愈率头孢哌酮/舒巴坦组为69. 8%，头孢哌酮组仅为17. 5%，两组差异有统计学意义(P<0.05)。
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本研究报道不良反应
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头孢哌酮/舒巴坦组2例，分别表现为静脉滴注过程腹泻，停药后1天症状消失；用药9天后出现肾功改变，停药后2天肾功复查正常。头孢哌酮组9例，表现为腹泻、皮疹、中段尿培养真菌感染。两组不良反应发生率分别为4.98%和25.00%, 两组差异有统计学意义(P<0. 05)。见表3,
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其他报道不良反应
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