| 编号 | 598 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男34例，女26例 |
| 治疗组例数 | 30例。男18例，女12例 |
| 对照组例数 | 30例，男16例，女14例 |
| 年龄区间 | 治疗组：23～75岁，对照组：19～75岁 |
| 平均年龄 | 治疗组52.2岁，对照组50.9岁 |
| 疾病 | 呼吸机相关性肺炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用美罗培南 |
| 药品商品名称 | 倍能 |
| 药品英文名称 | Meropenem for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20010250；国药准字H20010249 |
| 生产厂家 | 深圳海滨制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 注射用美罗培南每次1g，每12小时一次，疗程7～14天，平均9.4天；注射用亚胺培南/西司他丁(泰能，美国默沙东药厂)每次2g(相当于亚胺培南1g)，每12小时一次。疗程7～14天，平均9.7天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据卫生部颁发的《抗菌药物临床研究指导原则》，疗效分为：痊愈、显效、进步、无效4级评定。痊愈和显效合计为有效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
1．临床疗效：治疗组痊愈率为76．7%，有效率为90．0%；亚胺培南／西司他丁组痊愈率为
70．0%，有效率为86．7%。经统计学分析，两组间差异无显著性。结果见表1。
 2．细菌学疗效比较：6O例患者痰液中培养出致病菌52例，细菌阳性率为86．7%；产酶菌株38株，产酶率73．1%。其中，治疗组细菌清除率为83．3％，对照组细菌清除率为82．1％ ，两组间比较差异无显著性。细菌培养菌株及药物疗效见表2。  |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组发生不良反应2例，发生率为6.7% ，分别为恶心呕吐1例，皮疹1例；对照组发生不良反应2例，发生率为6.7% ，分别为精神症状1例，尿蛋白异常1例。上述不良反应均表现轻微，停药后消失。 |
| 其他报道不良反应 |
