| 编号 | 577 |
| 总例数 | 122例 |
| 性别例数 | 男70例，女52例 |
| 治疗组例数 | 61例，男36例，女25例 |
| 对照组例数 | 61例，男34例，女27例 |
| 年龄区间 | 治疗组：48～78岁，对照组：43～72岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：62.2岁，对照组：59.9岁 |
| 疾病 | 肺部厌氧菌感染 |
| 并发症 | 肺脓肿10例，支气管扩张合并肺部感染12例，吸人性肺炎6例，慢性支气管炎1O例，肺癌并感染8例，支气管胸膜瘘6例，食管支气管瘘6例，支气管纵隔瘘4例，艾滋病并肺部感染8例，肺囊肿并感染12例，脓胸及脓气胸18例。 |
| 药品通用名称 | 克林霉素磷酸酯注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Clindamycin Phosphate Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20043359；国药准字H20043358 |
| 生产厂家 | 重庆莱美药业公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 实验组采用克林霉索磷酸酯(重庆莱美药业公司生产)1.2g，加于250ml葡萄糖中(糖尿病患者可加入4～8U胰岛索)静脉点滴，1小时滴注完毕，每日一次，对照组采用0.2甲硝唑0.5 g/250 ml(河南竹林众生药业公司生产)静脉点滴，每日一次，两组疗程均为14天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按照卫生部颁发的抗菌药物临床研究指导原则，采用治愈、显效、改进、无效4级进行考核。治愈和显效合计为有效，并据此计算有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
2．1 临床疗效实验组痊愈率为67．2 ，对照组45．9 ( X2 =4．713，P<0．05)，有效率分别为78．7% (48／61)，59% (36／61)( X2 =6．633，P<0．01)。见表1。
 2．2 细菌清除率实验组共分离出25株厌氧菌，阳性率为40．98% (25／61)，对照组共分离出23株厌氧菌，阳性率为37．7 %(23／61)( X2 =0．118，P>O．05)。其中实验组细菌清除率为72% ，对照组为43．5% (X2 =4．009，P< O．05)。详见表2。  |
| 本研究报道不良反应 |
实验组不良反应发生有9例，发生率为14．8% ，对照组为21例，发生率为34．4% ( X2=5．3217，P< 0．05)。见表3。
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| 其他报道不良反应 |
