| 编号 | 70 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 20～71岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿莫西林 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Amoxicillin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：奥美拉唑20mg、阿莫西林1.0 g，克拉霉素0.5 g，每日2次，饭前1小时服用，共5天；对照组奥美拉唑20mg、阿莫西林1.0 g、甲硝唑40mg，每日2次，饭前1小时服用，共2周。 |
| 联合用药 | 治疗组：奥美拉唑20mg、克拉霉素0.5g，每日2次，饭前1小时服用，共5天；对照组奥美拉唑20mg、、甲硝唑40mg，每日2次，饭前1小时服用，共2周。 |
| 疗效评价标准 | 胃镜评价标准：(1)溃疡愈合：溃疡及炎症均消失；(2)显效：溃疡消失，周围还有炎症；(3)有效：溃疡面积缩小50%以上(指溃疡长径缩小)；(4)无效：溃疡面积缩小不及50%。愈合率=(愈合 显效例数)，总例数X100%；有效率=(愈合 显效 有效例数)，总例数X100%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗结束后，HP复查，治疗组转阴52/60，未转阴8例，根除率86.6%。对照组转阴55/60，未转阴5例，根除率91.6%。治疗后根除率两组比较P>0.05，无显著差异。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组有5例出现轻微的恶心、厌食、皮疹、口干、便秘等副作用，发生率为8、33%(5/60)；对照组有4例出现上述副作用，发生率为6.67%(4/60)，但均坚持服完规定药物。两组副作用的发生率差异无统计学意义(P>0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
