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司帕沙星注射液

医药数据库中心 药学论坛 司帕沙星注射液
编号 1319
总例数 60例
性别例数
治疗组例数 20例
对照组例数 40例
年龄区间 18~65岁
平均年龄
疾病 急性细菌感染
并发症
药品通用名称 司帕沙星注射液
药品商品名称
药品英文名称 Sparfloxacin Injection
剂型 注射液
规格
批准文号
生产厂家 四川省乐山市三民药物研究所
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 司氟沙星注射液100mg·l00mL,用法:司氟沙星注射液200mg,静滴,每日1次,疗程5~10日,重者可延至14日。治疗期间采取减少光毒性措施:患者避免日照,药液避光输注。氧氟沙星注射液200mg·200mL(四川科伦大药厂,批号:012169),用法:氧氟沙星注射液200mg 12小时1次,静滴,疗程5~l0日,重者可延至14日。
联合用药
疗效评价标准 按痊愈、显效、进步、无效4级评定,前2者合计为有效。细菌学疗效评价:按清除、部分清除、未清除、替换、再感染5级标准评定。不良反应按肯定与药物有关、可能与药物有关、可能与药物无关、肯定与药物无关、无法评价5级评定,前2者定为不良反应。
治疗效果及临床指征比较   临床疗效   试验组、对照组及开放组痊愈率和有效率分别为65%和95%,50%和80%,75%和95%。各组间差异无统计学意义(P>0.05)。试验组及开放组共40例,痊愈率和有效率分别为70%和95%,见表l。

  细菌培养结果   试验组阳性率为75%(15/20),对照组为90%(18/20),开放组为80%(16/20);细菌清除率分别为100%(15/15),88.9%(16/18)和87.5%(14/16),试验组及开放组合计的细菌清除率为93.5%。细菌阴转率分别为93.3%(14/15),88.9%(16/18)和87.55(14/16);各组间差异均无统计学意义(P>0.05)
本研究报道不良反应 试验、开放组共40例中2例出现不良反应,发生率为5%。1例在用药结束后出现ALT,AST轻度升高,停药3日后恢复正常。1例在用药的3日后出现轻度黄疸、皮肤瘙痒,但未出现皮疹,也未作特殊处理完成疗程后上述症状消失。无l例患者出现光敏性皮炎。
其他报道不良反应
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