编号
|
526
|
总例数
|
67例
|
性别例数
|
男42例,女25例
|
治疗组例数
|
|
对照组例数
|
|
年龄区间
|
16~76岁
|
平均年龄
|
|
疾病
|
急性下呼吸道感染
|
并发症
|
|
药品通用名称
|
注射用阿莫西林钠舒巴坦钠
|
药品商品名称
|
|
药品英文名称
|
Amoxicillin Sodium and Sulbactam Sodium for Injection
|
剂型
|
粉针剂
|
规格
|
|
批准文号
|
|
生产厂家
|
广州威尔曼药业有限公司
|
分类
|
化学药品
|
用药目的
|
治疗
|
用法用量
|
全部患者均常规给予治疗,包括吸氧、平喘祛痰及其他对症治疗。用药前均做皮试。实验组给予阿莫西林-舒巴坦注射剂2.25g,稀释后静脉滴注,每天2次。疗程7~14天;对照组给予氨苄西林-舒巴坦钠注射剂2.25g,稀释后静脉滴注,每天2次,疗程7~14天。
|
联合用药
|
|
疗效评价标准
|
按国家卫生部颁布的《抗菌药物临床研究指导原则》,分痊愈、显效、进步、无效4级。
|
治疗效果及临床指征比较
|
阿莫西林-舒巴坦组治疗急性下呼吸道感染的痊愈率、有效率、组药敏感率和组药清除除率分别为68.6% 、91、4% 、84.8% 、9O.9%;对照组分别为43、8% 、81.9% 、77.4% 、83.9%。两组比较,阿莫西林-舒巴坦组的痊愈率与对照组有显著性差异(P<0.05),且两组价格几无差异。有效率、组药敏感率和组药清除率虽高于对照组,但无显著性差异(P>0.05)。提示阿莫西林-舒巴坦治疗急性呼吸道感染疗效确切。
|
本研究报道不良反应
|
|
其他报道不良反应
|
|