编号 | 641 |
总例数 | 98例 |
性别例数 | 男56例,女42例 |
治疗组例数 | 49例 |
对照组例数 | 49例 |
年龄区间 | 18岁~6o岁 |
平均年龄 | 40岁 |
疾病 | 幽门螺杆菌感染 |
并发症 | |
药品通用名称 | 阿米卡星 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Amikacin |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 将98例患者随机分为A、B两组。A组为治疗组49例:西咪替丁400mg、丁胺卡那200mg和呋喃唑酮lOOmg,均每日两次;B组为对照组49例:西咪替丁400mg、甲硝唑200mg和呋喃唑酮lOOmg,均每日两次口服,治疗7天。治疗期间不加用其它药物。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 所有患者停药后4周用一LrBT检测HP,阴性为HP根治;症状全部消失为缓解;有1项未消失为未缓解;较以前有增加为加重。 |
治疗效果及临床指征比较 | 两组根治率的比较:A组根治44例,根治率为89.90%;B组根治43例,根治率为87.76%;两者比较没有统计学意义(t=0.011,P>0.05)。症状恢复时间的比较:(1)腹痛消失天数:A组3.2天,B组3.5天,两者比较没有统计学意义(t=0.97,P>0.O5);(2)1周内腹痛消失率:A组100.00%,B组97.96%,两者比较没有统计学意义(t=0.011,P>0.05)。 |
本研究报道不良反应 | 两组治疗期间没有明显副作用发生。 |
其他报道不良反应 |