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编号
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562
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总例数
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54例
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性别例数
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男38例，女16例
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治疗组例数
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对照组例数
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年龄区间
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46岁～88岁
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平均年龄
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65.2岁
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疾病
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下呼吸道感染
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并发症
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药品通用名称
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注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
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药品商品名称
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药品英文名称
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Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection
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剂型
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粉针剂
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规格
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批准文号
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国药准字H20013191；国药准字H20059404；国药准字H20013190；国药准字H20059405
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生产厂家
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山东瑞阳制药有限公司
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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先锋必加舒巴坦，用法为每日4.0g，分2次给药。每次2.0g溶于0.9%盐水中静脉点滴，疗程7～lO天。
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联合用药
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疗效评价标准
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根据患者咳嗽、咳痰肺部罗音、体温、呼吸困难等临床症状；白细胞计数和分类；痰细菌学检查及X 线胸部检查结果评定疗效。显效：治疗结束时，感染症状和体征消失(慢性支气管炎急性发作症状和体征至少恢复到缓解期水平)，白细胞计数和分类正常，x线胸片炎性病变基本吸收。有效：感染症状和体征明显减轻，好转50% 以上，白细胞计数和分类基本正常，x线胸片炎性病变明显吸收。无效：用药3天时，体温及其它观察指标未达到有效标准，或无好转。
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治疗效果及临床指征比较
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本研究报道不良反应
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54例中10例在用药7天后出现黑便，立即停药，进行胃镜检查未见异常，考虑与用药有关，使用止血环酸静点后，5天后便潜血转阴。2例在用药前碱性磷酸酶正常，用药第8天(1例)及第10天(1例)碱性磷酸酶升高，停药后均恢复正常。1例在用药5天后出现腹泻，伴恶心、呕吐，考虑为药物反应，停药后3天症状缓解。因此本组病例不良反应发生率为7.4%。
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其他报道不良反应
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