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编号
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561
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总例数
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63例
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性别例数
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治疗组例数
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32例，男23例，女9例
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对照组例数
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31例，男24例，女7例
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年龄区间
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平均年龄
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治疗组(56.0±8.2)岁，对照组(55.0±7.6)岁
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疾病
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医院获得性肺炎
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并发症
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药品通用名称
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注射用头孢哌酮舒巴坦
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药品商品名称
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药品英文名称
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剂型
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粉针剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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大连辉瑞制药有限公司
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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病人在给予必要的常规治疗，包括吸氧、平喘祛痰及对症治疗外，治疗组给予舒巴坦-头孢哌酮，每次2 g，每8～12 小时静脉滴注1次，疗程7～14天；对照组采用头孢噻肟，每次2 g，每8～12小时静脉滴注1次，疗程7～14天。
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联合用药
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疗效评价标准
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按卫生部《抗菌药物临床研究指导原则》评定为痊愈、显效、进步和无效4级。痊愈和显效合计为有效，据此计算有效率。
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治疗效果及临床指征比较
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治疗组痊愈率为59．4%，有效率为87．5%；对照组痊愈率为58．1%，有效率为83．9%， 两组有效率比较差异无显著性( X2=0．152，P>0．05)。见表1．
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本研究报道不良反应
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治疗过程中治疗组1例出现腹泻，1例出现皮疹，停药后均缓解；对照组有2例出现皮疹，停药后亦恢复正常。两组均未见严重不良反应。
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其他报道不良反应
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