| 编号 | 1341 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男36例，女24例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | l8～68岁 |
| 平均年龄 | 38岁 |
| 疾病 | 细菌性肺炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 氟罗沙星注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Fleroxacin Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | 2ml:200mg |
| 批准文号 | 国药准字H19980140 |
| 生产厂家 | 江苏扬子江药业集团公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组用氟罗沙星注射液0.4g稀释于5%葡萄糖注射液250ml中，静脉滴注，每日1次。对照组用洛美沙星注射液(海南康龙药业有限公司制药厂生产，批号：2001092105，规格：100ml：0.2g)0.2g，静脉滴注，每日2次。两组疗程均为5～7日。同时配合止咳、化痰药物对症治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据卫生部1993年颁发的《抗菌药物临床研究指导原则》的规定，分痊愈、显效、进步、无效4级。痊愈：症状、体征、实验室检查正常及病原学检查恢复正常；显效：明显好转，但上述4项中有1项未完全恢复正常；进步：病情有所好转，但不够明显；无效：用药72小时病情无明显好转或加重。痊愈和显效计为有效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 经5～7日的治疗后，治疗组治愈27例，显效2例，进步1例，治愈率90.0%，临床有效率96.7%。对照组治愈26例，显效2例，进步、无效各1例，治愈率86.7%，临床有效率93.3%。两组有效率和治愈率均差异无显著性(P>0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 两组患者尽可能减少阳光曝晒。故未发现光敏反应。治疗组2例，对照组4例出现不同程度的腹胀、纳差、恶心等胃肠道反应，对照组比治疗组反应重。对照组1例患者在治疗第4天突然出现胸闷、心悸、大汗淋漓而立即停药，1例出现滴注部位瘙痒，沿滴注血管出现静脉炎样反应，与文[2]报道情况相似。治疗组、对照组不良反应发生率分别为6.7%与13.3%，表明氟罗沙星不良反应发生率明显低于洛美沙星。 |
| 其他报道不良反应 |
