| 编号 | 1481 |
| 总例数 | 74例 |
| 性别例数 | 男26例，女48例 |
| 治疗组例数 | 31例 |
| 对照组例数 | 43例 |
| 年龄区间 | 治疗组16～59岁，对照组17～51岁 |
| 平均年龄 | 治疗组31.7±7.1岁，对照组30.9±6.2岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 膦甲酸钠注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Foscarnet Sodium Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H10980017；国药准字H20000441；国药准字H10980016；国药准字H20000442 |
| 生产厂家 | 江苏连云港正大天晴制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 3g/300ml，静脉滴注，一天两次连续15天后改为一天一次共30天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：自觉症状明显好转，ALT、TBIL正常，HBeAg、HBVDNA均阴性。有效：症状好转ALT、TBIL转前下降>50%，HbeAg或HBVDNA 阴性。无效：达不到以上标准或病情进展者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
