| 编号 | 1717 |
| 总例数 | 394例 |
| 性别例数 | 男337例，女57例 |
| 治疗组例数 | 199例 |
| 对照组例数 | 195例 |
| 年龄区间 | 13～91岁 |
| 平均年龄 | 29.28±14.62岁 |
| 疾病 | 足癣 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 咪康唑 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Miconazole |
| 剂型 | 霜剂；散剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗方法：单用霜剂组:患处洗净后局部涂霜剂，每天早晚各用药1次，连续用药4周。霜剂和散剂合用组:患处洗净后局部涂霜剂，每天早晚各用药1次；散剂洒于鞋袜内，每天早晚各1次连续用药4周。于治疗前、治疗2周、治疗4周各随访观察1次，分别记录临床表现、真菌检查结果及不良反应情况。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 疗效评判标准：临床疗效分为痊愈、显效、有效和无效，判断标准依据国家卫生部制订的皮肤科外用药物用药指导原则有效率以痊愈加显效的百分数合并计算。真菌学疗效分为清除和未清除，其中清除指涂片及培养均阴性，未清除指涂片和(或)培养为阳性。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 1.临床疗效：治疗2周时，单用霜剂组痊愈和显效各44例，有效89例，无效18例，有效率45.12%；霜剂和散剂合用组痊愈46例，显效60例，有效80例，无效13例，有效率53.27%；两组有效率比较，经方差分析F=10.5129，P<0.05。用药4周时，单用霜剂组痊愈90例，显效60例，有效32例，无效13例，有效率76.92%；霜剂和散剂合用组痊愈105例，显效65例，有效20例，无效9例，有效率85.43%；两组有效率比较，经方差分析F=13.1635，P<0.05。2.真菌学疗效：治疗2周时，单用霜剂组与霜剂和散剂合用组的镜检阴性、培养阴性、真菌清除分别为146例、149例、133例(真菌清除率为68.21%)和165例、163例、152例(真菌清除率为76.38%)，两组真菌清除率比较，经方差分析F=31.5150，P<0.05。治疗4周时，单用霜剂组与霜剂和散剂合用组的镜检阴性、培养阴性、真菌清除分别为177例、180例、167例(真菌清除率为85.64%)和186例、195例、182例(真菌清除率为91.46%)，两组真菌清除率比较，经方差分析F=22.6205，P<0.05。 |
| 本研究报道不良反应 | 394例中只有1例发生皮肤轻微刺痛，但不影响治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
