| 编号 | 1362 |
| 总例数 | 66例 |
| 性别例数 | 男性 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 22～5O岁 |
| 平均年龄 | 33.4l岁 |
| 疾病 | 淋病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 加替沙星片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Gatifloxacin Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20041430；国药试字H20030030 |
| 生产厂家 | 浙江尖峰药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 口服加替沙星，每次400mg，每日1次，7天为1疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按治愈、显效、进步、无效评定。有效率以治愈加显效计算。痊愈为症状、体征、病原学检查3项均阴性；显效为病情明显好转，但上述3项中仍有1项阳性；进步为用药后病情虽有好转，但上述3项中有2项或以上未恢复正常；无效为用药72小时后病情无改善或加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 症状变化 用药后第2天症状消失26例， 占39.39%；第3天症状消失30例，占45.45%；第4天症状消失9例，占13.64%；1例用药病情无改善第5天更改抗生素。治疗效果 加替沙星治疗淋病66例，痊愈62例，占93.94%，显效3例，占4.50%，有效率98.48%。 |
| 本研究报道不良反应 | 共发生副反应7例，发生率10.61%。其中头昏4例、上腹不适2例、恶心l例。上述不良反应均能耐受，无中途停药者。本组病例无光敏反应等其它副反应发生。 |
| 其他报道不良反应 |
