| 编号 | 127 |
| 总例数 | 82例 |
| 性别例数 | 男48例，女34例 |
| 治疗组例数 | 42例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 7±2岁 |
| 疾病 | 急性下呼吸道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿莫西林克拉维酸钾 |
| 药品商品名称 | 安灭菌 |
| 药品英文名称 | Amoxicillin and Clavulanate Potassium |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 安灭菌(华北制药集团生产的阿莫维酸钾)每日40～50mg，溶于50～100ml生理盐水中静脉滴30分钟，每日2次，lO～14天为1个疗程。阿莫西林每日50～100mg，溶于50～100ml生理盐水中静脉滴30分钟，每日2次，l0～14天为1个疗程。 |
| 联合用药 | 阿莫维酸钾 |
| 疗效评价标准 | 按卫生部药政局1993年颁发的《抗菌药物临床研究指导原则》，抗菌药物疗效分以下4级：痊愈，显效。进步，无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 安灭菌组42例患儿在静脉滴安灭菌后．总有效率95.0% ，痊愈率为66.7%，显效率28.5%，进步率8.9%，无效率2.4%。阿莫西林组4O例患儿在静脉滴阿莫西林后，总有效率为90.O%，痊愈率62.5% ，显效率27.5% ，进步率7.5% ，无效率2.5% 。两种药物的总有效率比较差：肄无显著意义(P>O．05)。安灭菌组共分离菌株45株。细菌培养阳性率为86.O%。治疗后其细菌清除率为89.0% ．细菌转阴率为95.O% 。阿奠西林组分离菌株42株，细菌培养阳性率为86.O%。治疗后其细菌清除率为87.O%，细菌转阴率为90.O%，两种药物的细菌清除率和细菌转阴率比较差异无显著性(P>O．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 安灭菌组1例出现皮疹，l例出现口干、恶心。阿莫西林组2例出现恶心、厌食，l例出现头昏、失眠。上述不良反应经对症处理后均缓解。未出现因不良反应而停药者。 |
| 其他报道不良反应 |
