编号 | 595 |
总例数 | 107例 |
性别例数 | 男93例,女14例 |
治疗组例数 | |
对照组例数 | |
年龄区间 | |
平均年龄 | (83.0±7.2)岁 |
疾病 | 老年下呼吸道感染 |
并发症 | 其中肺炎93例,支气管扩张伴感染2例,放射性肺炎伴感染3例,慢性支气管炎急性发作9例。 |
药品通用名称 | 注射用美罗培南 |
药品商品名称 | 美平 |
药品英文名称 | Meropenem for Injection |
剂型 | 粉针剂 |
规格 | |
批准文号 | H20040667;H20040666;X20010515;X20010514 |
生产厂家 | 日本住友制药 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 生理盐水100 ml加美罗培南静脉滴注,约0.5小时。其中50例患者应用0.5g,每12小时一次;30例患者应用1.0 g,每12小时一次;23例患者应用0.5g,每8小时一次;1例患者应用1.0g,每8小时一次;1例患者应用0.25 g,每12小时一次;2例患者应用2.0g,每12小时一次。平均疗程为(9.5±3.2)天。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 根据卫生部药政局颁发的《抗菌药物临床研究指导原则》,疗效判断为痊愈、显效、进步和无效。痊愈和显效计为有效,以此计算有效率。 |
治疗效果及临床指征比较 |
临床症状:107例老年下呼吸道感染应用前体温为(38.0±0.8)℃,治疗3 d体温(37.2±0.6)℃,治疗7 d体温(36.9±0.6)℃ ,治疗结束后(36.8±0.6)℃ 。老年下呼吸道感染治疗前白细胞(9.31±3.7)×109/L,治疗结束后(7.3±0.11)×1O9/L,治疗前中性粒细胞0.80±0.13,治疗结束后0.73±0.11。应用美罗培南治疗前后症状、体征、胸片、尿白蛋白、血尿素氮(BUN)、GPT及痰细菌学变化见表1、表2、表3。
从表1看出治疗前昼夜咳嗽影响休息的60例患者在治疗后仅有6例因昼夜咳嗽影响休息;治疗前患者有弥漫性湿性罗音及散在湿性哕音共85例,而治疗后仅有3O例患者存在弥漫性罗音及散在的湿罗音。表2示治疗前肺部有阴影98例,治疗后有22例存在阴影;表2也提示治疗前、后尿蛋白、血尿素氮、GPT无明显改变。表3示治疗前、后痰培养的几种主要致病菌如铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、鲍氏不动杆菌的清除率为68.89% 。 通过治疗有42例完成治愈,34例显效,总有效率为71.O3% 。 |
本研究报道不良反应 | 3例出现轻度腹泻,与用此药有无关系还不清楚;1例出现GPT轻度升高,停药后恢复正常;1例继发白色念珠菌口腔炎。 |
其他报道不良反应 |