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编号
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515
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总例数
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136例
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性别例数
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男71例，女65例
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治疗组例数
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65人，男34人，女31人
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对照组例数
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71人，男38人，女33人
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年龄区间
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3月龄～14岁
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平均年龄
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治疗组7.8岁， 对照组8.3岁
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疾病
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小儿支气管肺炎
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并发症
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药品通用名称
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注射用阿莫西林钠克拉维酸钾
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药品商品名称
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东元安奇
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药品英文名称
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Amoxicillin Sodium and Clavulanate Potassium for Injection
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剂型
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粉针剂
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规格
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批准文号
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国药准字H20013333；国药准字H20003632
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生产厂家
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南京东元制药
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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两组病例均根据病情进行小儿支气管肺炎常规对症治疗，如止咳、化痰、退热、吸氧等。试验组：前5天，按体重静脉滴注阿莫西林钠克拉维酸钾，每次50 mg/kg，一日2次；后5天，口服阿莫西林钠克拉维酸钾(东元安奇片剂)，每天20～40 mg/kg，分3次服用。对照组：静脉滴注东元安奇，每次50 mg，一日2次，连续10天。
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联合用药
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疗效评价标准
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按卫生部药政局1990年颁发的《抗菌药物临床研究指导原则》，疗效分为四级：痊愈、显效、进步、无效。(1)痊愈：症状、体征、实验室检查均恢复正常；(2)显效：病情明显好转，但上述有一项未恢复正常；(3)进步：用药后有所好转，但不够明显；(4)无效：用药72小时后病情无明显好转或加重者。痊愈加显效合计为有效，并据计算有效率。
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治疗效果及临床指征比较
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2．2 两组临床疗效试验组痊愈51例，显效3例，进步7例。无效4例，临床治愈率78．46％ ，总有效率83．07％ 。对照组痊愈55例，显效6例，进步6例，无效4例，临床治愈率77．46％ ，总有效率85．91％ 。
2．3 两组治疗方案的成本与效果比较见表1。
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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