| 编号 | 63 |
| 总例数 | 105例 |
| 性别例数 | 男73例，女32例 |
| 治疗组例数 | 52例，男35例，女17例 |
| 对照组例数 | 53例，男38例，女l5例 |
| 年龄区间 | 治疗组：21～87岁；对照组：16～60岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 十二指肠溃疡 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿莫西林 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Amoxicillin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 将105例伴有Hp感染的十二指肠溃疡患者随机分两组．A组52例．给予雷贝拉唑(商品名：波利特．日本卫材制药有限公司)lO mg、克拉霉素500 mg(刺迈先)．阿莫西林1 000 mg．每天2次口服．疗程7天(A组)；B组53例，给于雷尼替丁150mg、阿莫西林l 000 mg．每天2次口服，甲硝唑200 mg．每天3次口服，疗程7天(B组)。服药期间嘱患者逐日记录症状变化情况及药物副反应。治疗前后测血丙氨酸转氨酶、肌酐尿素氯及血常规。疗程结束1个月后复做胃镜及胃粘膜HP检查观察Hp根除率及溃疡、靡烂的愈合率。 |
| 联合用药 | 雷贝拉唑(商品名：波利特.日本卫材制药有限公司)lOmg、克拉霉素500mg(刺迈先)。 |
| 疗效评价标准 | 症状疗效评估标准：总体症状评估：显效：症状总积分下降>75%；有效：症状总积分下降>5O%，但<75%；进步：症状总积分下降>25%，但<50%；无变化：症状总积分下降<25%。单一症状评估：显效：症状消失；有效：症状未消失，但严重程度评分减少2分；进步：症状未消失，严重程度减少1分；无效：症状严重程度无变化或加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
1 HP根除率A组Hp根除率92．3%、B组的根除率为73．6%，两组比较统汁学具有显著性差异(P< 0．01)．结果见表1。
 2 溃疡愈合率A组Hp活动期溃疡愈合率94．2%，B组活动期溃疡愈合率为75．5%．两组比较统计学具有显著性(P< 0．01)，结果见表2。  2．3 症状缓解率A组症状缓解率为100%、B组症状缓解率为77．4%．两组比较统计学具有显著性(P< 0．01)．结果见表3.  |
| 本研究报道不良反应 | 服药期间主要不良反应为口腔金属味、舌苔厚，纳差、乏力、恶心，头晕等。A组发生2例(3.8%)，B组发生9例(17%)。两组差异无显著性(P>0.05)，但均能耐受，坚持服药，停药后症状自行消失。 |
| 其他报道不良反应 |
