| 编号 | 170 |
| 总例数 | 68例 |
| 性别例数 | 男37例，女31例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 6O～76岁 |
| 平均年龄 | 68.6岁 |
| 疾病 | 肺炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用阿洛西林钠 |
| 药品商品名称 | 阿乐欣 |
| 药品英文名称 | Azlocillin Sodium for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H10960152；国药准字H10960151；国药准字H10960150 |
| 生产厂家 | 浙江康恩贝生物有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 头孢噻肟组给予凯福隆(德国)2.0g加入到9g/L 的氯化钠注射液250mL中静滴，每日2次，持续7～1O天。阿洛西林组给予阿乐欣(浙江康恩贝生物有限公司)3.0g加入50g/L 葡萄糖注射液250mL中静滴，每日2次，肌注庆大霉素注射液(江苏板桥药业有限公司)8万u，每日2次，连用7～ 10天。 |
| 联合用药 | 肌注庆大霉素注射液(江苏板桥药业有限公司)8万u，每日2次，连用7～10天。 |
| 疗效评价标准 | 临床疗效根据卫生部1993年颁发的“抗菌药物临床研究指导原则”。进行四级评定：痊愈、显效、进步或无效。痊愈：症状、体征、实验室检查及病原学检查4项均恢复正常。显效：病情明显好转，但上述4项有一项未完全恢复正常。进步：用药后病情有所好转，但不够明显。无效：用药72小时后病情无明显进步或恶化。痊愈和显效合计为有效，以此计算有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
1 临床疗效头孢噻肟组和阿洛西林组临床有效率分别为91％和88 ，痊愈率分别为74％和71％ 。经统计学检验，差异无显著性(P>0．05)。结果见表1
 2 细菌清除评价 头孢噻肟组和阿洛西林组的细菌清除率分别为80% 和77％ ，经x2检验无显著性差异(P>0．05)，结果见表3。  |
| 本研究报道不良反应 | 头孢噻肟组1例(2.9%)，阿洛西林组2例(5.9% )。主要不良反应症状为皮疹、恶心，不影响疗程，停药后自行消失。 |
| 其他报道不良反应 |
