| 编号 | 490 |
| 总例数 | 50例 |
| 性别例数 | 男29例，女21例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 40～70岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 下呼吸道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 |
| 药品商品名称 | 利君派舒 |
| 药品英文名称 | Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20033809；国药准字H20003740；国药准字H20033808；国药准字H20046047；国药准字H20013364；国药准字H20003741 |
| 生产厂家 | 西安利君制药股份公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 头孢哌酮-舒巴坦2.0溶于0.9%氯化钠注射液100ml中，每天2次，静脉滴注30分钟，疗程7～14 天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按卫生部1993年颁发“抗菌药物临床研究指导原则”分为痊愈、显效、进步、无效四级进行疗效评价。①痊愈：治疗后症状、体征、实验室检查及病原学检查均恢复正常；② 显效：治疗后病情明显好转，但上述4项中有1项未完全恢复正常；③进步：用药后病情有所好转，但不够明显；④无效：用药72小时后病情无明显进步或加重。痊愈加显效为有效计算，据此统计有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 50例下呼吸道感染病人在经头孢哌酮.舒巴坦治疗后，有效病例为(6±3)天体温降至正常，(7±3)天症状、体征改善，结束时45例症状、体征消失或减轻，血白细胞计数降至正常，x线胸片示炎症完全吸收或部分吸收，治疗有效率为90% 。2例肺癌合并感染及3例肺炎，治疗前后病情变化不明显。 |
| 本研究报道不良反应 | 本药常见的不良反应是胃肠道反应、过敏反应、出血。我科在治疗结束时所有病人均未见皮疹、过敏反应、出血，2例出现轻度恶心、腹疼腹泻，未中断治疗和作特殊处理，停药后恢复正常。治疗前后化验尿常规、肝、肾功能均正常。 |
| 其他报道不良反应 |
