| 编号 | 602 |
| 总例数 | 64例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 33例 |
| 对照组例数 | 31例 |
| 年龄区间 | 18～70岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 医院感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用美罗培南 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Meropenem for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | 500mg |
| 批准文号 | 国药准字H20010250 |
| 生产厂家 | 深圳市海滨制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 |
治疗组给予美罗培南粉针剂每次0．5g，q8h，疗程7～10d；严重感染者可增为每次1．0 g；每0．5g美罗培南用无菌注射用水或生理盐水10ml溶解后，加人生理盐水或5%葡萄糖生理盐水100 ml中静脉滴注，滴注时间≥40 min。对照组给予亚胺培南／西司他丁(1．0 g／瓶，含亚胺培南及西司他丁各0．5 g，美国默沙东大药厂生产)每次1．0 g，q8h，疗程7～10d；严重感染者可增为每次2．0 g(含亚胺培南1．0 g)；每1．0 g亚胺培南／西司他丁溶人生理盐水或5％葡萄糖生理盐水100ml中静脉滴注，滴注时间≥40 min。
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| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 痊愈：症状、体征、实验室及病原学检查完全恢复正常；显效：病情明显好转，但以上4项中有1项未完全恢复正常；进步：用药后病情有所好转但不够明显；无效：用药后72h病情无明显好转或加重者。前二者计为有效，据此计算有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
1．临床疗效：治疗组和对照组患者总的临床痊愈率分别为48．5％ 和54．8％ ；有效率分别为81．8％和87．1％ ；两组疗效经x2检验差异无显著性(P>0．05)，见表2。
 2．细菌学评价：治疗组和对照组治疗前共分离出43株有效细菌(按医院感染诊断标准判断为医院感染的致病菌)，细菌阳性率分别为63．6％ 和71．0％ ；细菌清除率分别为90．0 ％和86．4％；两组均无再感染病例。两组细菌阳性率经t检验差异无显著性(P>0．05)，两组细菌清除情况经检验差异无显著性(P>0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组与对照组分别有3例和2例出现与所用药物有关的不良反应，不良反应发生率分别为9.1%和6.5%，不良反应在治疗结束后一周均消失。两组不良反应经检验差异无显著性(P>0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
