| 编号 | 173 |
| 总例数 | 90例 |
| 性别例数 | 男31例，女59例 |
| 治疗组例数 | 45例，男15例，女30例 |
| 对照组例数 | 45例，男16例，女29例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：33±13岁，对照组：32±11岁 |
| 疾病 | 细菌感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 磺苄西林钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Sulbenicillin Sodium |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 磺苄西林钠组用磺苄西林钠2g 250ml 5%葡萄糖注射液静滴，每天2次；呋苄西林钠组用呋苄西林钠2g 250ml 5%葡萄糖注射液静滴，每天2次。疗程均为7～l4天，2种药均应先做青霉素G皮内敏感实验，阳性反应者禁用。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 卫生部1988年颁发的《抗菌药物临床研究指导原则》，以痊愈、显效、进步、无效4级评定。痊愈：症状、体征、实验室及病原学完全恢复正常；进步：用药后情况有所好转但不够明显；无效：用药后72小时病情无明显好转。前两者为有效，据此计算有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
1 临床疗效 磺苄西林钠组痊愈率为80％，有效率为93％；呋苄西林钠组痊愈率为76％，有效率为9l％。两组疗效经x2检验，差异无显著性(P>0．05)，见表l。
 2 细菌学疗效 本实验共获细菌73株，磺苄西林钠组细菌阳性率为78％ (34／45)，细菌清除率为80％(28／35)；呋苄西林钠组细菌阳性率为84％(38／45)，细菌清除率为79％(30／38)。两组细菌清除情况经x2检验，差异无显著性(P>0．05)，见表2  |
| 本研究报道不良反应 | 两组各有1例发生恶心等胃肠道反应，磺苄西林钠组有1例发生皮疹， 呋苄西林钠组有2例发生皮疹。磺苄西林钠组不良反应发生率为4.4%，呋苄西林钠组不良反应发生率为6.7%。 |
| 其他报道不良反应 |
