编号 | 387 |
总例数 | 60例 |
性别例数 | |
治疗组例数 | 30例,男24例,女6例 |
对照组例数 | 30例,男22例,女8例 |
年龄区间 | 治疗组29~65岁,对照组19~62岁 |
平均年龄 | 44岁 |
疾病 | 幽门螺杆菌(Hp)阳性的活动性消化性溃疡 |
并发症 | |
药品通用名称 | 头孢羟氨苄 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Cefadroxil |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组:头孢羟氨苄每次0.5g,每日4次;铋剂每次0.2g,每日2次;奥美拉唑每次20mg,每日1次;疗程2周。对照组:克拉霉素每次0.5g,每日2次;阿莫西林每次1.0g,每日2次;奥美拉唑每次20mg,每日1次;疗程2周。 |
联合用药 | 铋剂、奥美拉唑 |
疗效评价标准 | 溃疡疗效按卫生部消化系药物疗效判断标准评估,症状分(0、1、2、3级, 0级: 无疼痛等症状;1级:有疼痛等症状,不影响工作或不需服药者;2级: 有疼痛等症状,部分影响工作或需服药者;3级: 有疼痛等症状,必须全休,服药或进食无效者。内镜: 痊愈为溃疡及周围炎症全部消失;显效为溃疡消失,仍有炎症;有效为溃疡大小缩小50%以上;无效为溃疡大小缩小不及50%。 |
治疗效果及临床指征比较 |
2.1 Hp根除率治疗组90%(27/30), 对照组86.6%(26/30), 两组比较差异无统计学意义(x2=0.16, P>0.05)。
2.2 溃疡愈合情况 两组消化性溃疡患者治疗后溃疡愈合率比较差异无统计学意义, 见表1.
注: 两组痊愈率比较,采用四格表x2检验,x2=0.22,p>0.05;两组溃疡愈合情况比较,经秩和检验,uc=0.4473,P>0.05 2.3 服药2周后主要症状变化情况 两组方案治疗前与治疗后症状级别比较差异均有统计学意义,两组方案治疗前的症状级别比较差异无统计学意义,治疗后的症状级别比较差异也无统计学意义,见表2。 注:治疗前和治疗后症状级别比较均采用独立样本等级资料的秩和检验;各组治疗前后症状级别比较采用配对设计等级分组资料秩和检验 |
本研究报道不良反应 | 主要有恶心、食欲不振,治疗组3例,对照组7例,均能耐受,不影响治疗。 |
其他报道不良反应 |