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编号
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605
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总例数
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127例
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性别例数
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男115例，女12例
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治疗组例数
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64例，男57例，女7例
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对照组例数
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63例，男58例，女5例
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年龄区间
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62～98岁
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平均年龄
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治疗组85.6岁，对照组84.7岁
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疾病
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老年下呼吸道感染
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并发症
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127例患者均患有下列>2种基础疾病，包括慢性阻塞性肺疾病、呼吸衰竭、人工气道及机械通气、高血压、冠心病、心功能不全、脑血管疾病、糖尿病、慢性肾功能不全、恶性肿瘤等。
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药品通用名称
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注射用帕尼培南-倍他米隆
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药品商品名称
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克倍宁
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药品英文名称
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剂型
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粉针剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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两组给药方式根据内生肌酐清除率(Ccr)分别以1.0溶于100ml生理盐水中，静脉滴注30分钟，每12小时1次，或0.5溶于100ml生理盐水中，静脉滴注30分钟，每12小时1次，疗程7～14天。停药后症状消失。
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联合用药
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疗效评价标准
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1．临床疗效评价：根据卫生部颁布的《抗菌药物研究指导原则》进行评定。(1)治愈：症状、体征、实验室及病原学检查4项均恢复正常。(2)显效：病情明显好转，但上述4项中有1项未完全恢复正常。(3)进步：用药后病情有好转，但不够明显。(4)无效：用药72 h后病情无明显进步或有加重者。痊愈与显效合计为有效。2．细菌学疗效评价：(1)清除：治疗后痰中致病菌消失或治疗结束后无痰。(2)部分清除：>2种致病菌中至少有1种持续生长。(3)未清除：治疗后痰中原致病菌仍生长。(4)菌群替换：治疗后痰中原致病菌消失，培养出新的致病菌，但无临床症状，也不需要治疗。
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治疗效果及临床指征比较
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1．临床疗效：帕尼培南／倍他米隆组64例患者中，痊愈30例，占46．88% ，显效13例，总有效率67．19％ ；美罗培南组63例患者中，痊愈29例，占46．03% ，显效15例，总有效率69．84 %，统计学分析，P值分别为0．924和0．748，两组间差异不显著。见表1。
2．细菌学疗效：帕尼培南／倍他米隆组与美罗培南组分别培养出致病菌为72、69株，两组细菌清除率分别为72．22% 及71．01% ，经统计学分析，P值为0．874，两组间差异无显著性。另外，经帕尼培南／倍他米隆及美罗培南治疗后，前组培养出3株嗜麦芽寡养单胞菌和4株白色念珠菌，后组培养出4株嗜麦芽寡养单胞菌和3株白色念珠菌。两组细菌学的分布及疗效见表2。
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本研究报道不良反应
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治疗组发生口腔念珠菌感染4例，轻度腹泻2例。对照组发生口腔念珠菌感染3例，轻度腹泻3例，GPT轻度升高1例。上述不良反应均表现轻微，不影响继续治疗。
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其他报道不良反应
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