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编号
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481
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总例数
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60例
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性别例数
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治疗组例数
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30例，男18例，女12例
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对照组例数
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30例，男16例，女l4例
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年龄区间
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平均年龄
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治疗组(43±11)岁，对照组(41±16)岁
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疾病
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恶性血液病化疗后白细胞减少期并发细菌感染
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并发症
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药品通用名称
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注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
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药品商品名称
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舒普深
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药品英文名称
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Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection
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剂型
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粉针剂
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规格
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批准文号
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国药准字H20020598；国药准字H10960113；国药准字H20057403；国药准字H20020597
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生产厂家
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辉瑞制药有限公司
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组予头孢哌酮-舒巴坦2 g 40 ml生理盐水，静脉注射，每天2次；对照组予头孢哌酮(先锋必，辉瑞制药有限公司)2 g 40ml 生理盐水，静脉注射，每天2次。疗程均为5～7天。
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联合用药
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疗效评价标准
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痊愈：临床症状、体征消失，实验室和病原学检查4项均正常；显效：病情明显好转，但上述4项中有1项未完全恢复正常；有效：用药后病情有所好转，但不够明显；无效：用药72小时病情元明显好转或反有加重。痊愈和显效病例合计为总有效率。
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治疗效果及临床指征比较
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治疗组总有效率为93．3％(28／30)，痊愈率为83．3％(25／30)；对照组总有效率为63．3％(24／30)，痊愈率为46．7％(14／30)(表1)。2组疗效经Ridit分析，P<0．05，可见治疗组疗效优于对照组。
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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