| 编号 | 1345 |
| 总例数 | 72例 |
| 性别例数 | 男41例，女31例 |
| 治疗组例数 | 35例 |
| 对照组例数 | 37例 |
| 年龄区间 | 18～57岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 甲型副伤寒 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 莫西沙星 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Moxifloxacin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：口服莫昔沙星每日400mg，不再用其它抗生素。对照组采用左氧氟沙星200mg，静脉滴注，每日二次。两组疗程均为两周，高热时酌情用退热药及(或)物理降温，并适当补液。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：用药后1周内完全退热；有效：用药后2周内完全退热；无效：用药超过14天完全退热。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组35例，显效30例，有效5例，显效率85.7%(30/35)；有效率100%；对照组37例。显效21例。有效14例；无效2例，显效57.1%(21/37)。有效率94.5%(35/37)。开始退热时间：治疗组(2.0～0.8)天。对照组(3.1～1.1)。完全退热时间：治疗组(4.2～2.0)天，对照组(6.8～2.7)天。两组比较有效率差异无统计学意义(P>0.05)，但治疗组显效率。开始退热时间及完全退热时间均优于对照组(P<0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组；有3例出现恶心。可耐受，不影响治疗。对照组中有4例出现静脉刺激症。2例出现恶心、呕吐。 |
| 其他报道不良反应 |
