| 编号 | 1295 |
| 总例数 | 76例 |
| 性别例数 | 男35例，女4l例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 2l～65岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 下呼吸道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 洛美沙星 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lomefloxacin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 安徽新力药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 序贯疗法组：39例，用洛美沙星注射液0.2g，每日2次，静脉滴注．疗程3日，3日后改口服洛美沙星胶囊口服3日，剂量0.2g，每日2次。输液疗法组：37例，洛美沙星注射液0.2g，每日2次。静脉滴注，疗程6日。治疗期间两组病人均不使用其它抗生素，6日后观察疗效。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按痊愈、显效、进步、无效4级评定 痊愈：症状体征、实验室及病原学检查4项均恢复正常。显效：病情明显好转，但E述4项中有l项未完全恢复正常。进步：用药后病情有所好转，但不够明显。无效：用药72小时后病情无明显进步或加重者。以痊愈和显效计算有效率。细菌学疗效按清除、未清除评定，并计算清除率，对分离菌株进行洛美沙星纸片药敏试验。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
各主要观察项目的变化
下呼吸道感染的症状和体征经洛美沙星两种疗法治疗恢复的时间分别为：序贯疗法组发热(3.l±1.8)日，咳嗽(8.2±2.3)日，干湿罗音消失(6.2±2.7)日。输液疗法组发热(3.01±2.6)日，咳嗽(8.5±l.9)日，干湿罗音消失(6.4±2.5)日，两组无显著性差异。
临床疗效比较见表l
 细菌清除率 序贯疗法组治疗前痰培养有细菌l5株，对照组l3株，治疗后两组细菌清除率无差异。见表2。  药敏试验结果 对分离培养到的细菌28株进行纸片药敏试验，均对洛美沙星敏感。 |
| 本研究报道不良反应 |
洛美沙星的主要不良反应为消化道症状，如恶心、口干、纳差、腹胀等，神经系统症状如眩晕、失眠，以及过敏反应等，两组不良反应见表3。无显著性差异。
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| 其他报道不良反应 |
