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罗红霉素缓释片

医药数据库中心 药学论坛 罗红霉素缓释片
编号 874
总例数 60例
性别例数
治疗组例数
对照组例数
年龄区间 18~65岁
平均年龄
疾病 急性呼吸系统感染性疾病
并发症
药品通用名称 红霉素缓释片
药品商品名称
药品英文名称 Roxithromycin Sustained Release Tablets
剂型 缓释片
规格
批准文号
生产厂家 江苏豪森药业股份有限公司
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 试验药罗红霉素缓释片。规格:300mg/片,室温保存。对照药罗红霉素片,规格:150mg/片,室温保存。安慰剂 罗红霉素缓释模拟空白片:外观、片重同罗红霉索缓释片;罗红霉素模拟空白片:外观、片重同罗红霉素片。试验组早餐后半小时VI服罗红霉素缓释片300mg,加罗红霉索的摸拟空白片1片,晚餐后半小时口服罗红霉索模拟空白片1片。对照组早餐后半小时口服罗红霉素片150mg,加罗红霉素缓释片的模拟片1片,晚餐后半小时口服罗红霉索片150mg。试验组与对照组疗程均为7~10天。
联合用药
疗效评价标准 根据卫生部颁发的抗菌药物临床研究指导原则》按痊愈,显效,进步,无效四级评定,痊愈和显效病例合计为有效病例,据此计算有效率。细菌学评价标准按病原菌清除,部分清除,未清除,替换及再感染五级评定细菌学疗效,并统计细菌阴转率与细菌清除率。
治疗效果及临床指征比较 临床疗效: 本试验中试验组与对照组痊愈率分别为72.41% 和74.19%,有效率分别为89.66% 和90.32%。两组临床疗效经统计学分析,结果显示差异无统计学意义(P>0.05)。 细菌学疗效 本试验中细菌培养阳性率试验组68.97%(20/29),对照组77.43% (24/3 1),细菌清除率试验组95%对照组为95.83%。详见附表。 安全性分析 在本试验中不良反应发生率试验组为10.34% (3例),对照组12.9% (4例)。统计学比较2组未见显著性差异(P>O.005)。上述不良反应表现轻微,未经处理,停药后即消失,AST、ALT 升高1周后复查正常。

本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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