| 编号 | 910 |
| 总例数 | 268例 |
| 性别例数 | 男114例，女154例 |
| 治疗组例数 | 治疗组152例 |
| 对照组例数 | 照组116例 |
| 年龄区间 | 20～63岁 |
| 平均年龄 | 35岁 |
| 疾病 | 泌尿生殖道支原体及衣原体感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 交沙霉素片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 上海申谊制药有限公司；山西大同天丰药业有限责任公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 随机分成A、B两组。A组152例，给予口服交沙霉素片，每次0.2g，每日4次，连服10天。B组116例，口服司帕沙星片，每次0.2g，每日1次，晚餐后口服，连服10天。两组均在疗程完成后停药7天复查，记录症状、体症及实验室检查结果，判定疗效。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以临床症状及体征消失(尿道刺痒、刺疼，尿频、尿急消失，白带正常，尿道口红肿消退，宫颈粘液为半透明状等)，实验室检查连续两次阴性者为痊愈；症状及体症明显减轻但仍有轻度不适症状，实验室检查结果转阴者为有效；症状有所缓解，实验室检查Uu或Ct仍为阳性者为进步；症状缓解不明显，化验室检查Uu或Ct仍阳性者为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 两组患者治疗结束后7天复查，根据上述标准判定疗效。治愈、显效例数合并计算有效率。交沙霉素组有效率为90．79％ ，司帕沙星组有效率为86．21％， 两组有效率经统计学分析差异无显著性(X2=12．44，P>0．05) |
| 本研究报道不良反应 | 交沙霉素组152例中有46例(30.26%)出现胃肠道反应，6例(3.95%)皮肤瘙痒。司帕沙星组116例中有54例(46.55%)出现暴露部位日光照射后皮肤潮红，10例(8.62%)食欲不振，24例(20.69%)睡眠障碍、头疼，均可耐受。停药后上述症状均可消失。 |
| 其他报道不良反应 |
