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编号
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1486
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总例数
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61例
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性别例数
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男53例，女8例
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治疗组例数
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32例
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对照组例数
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29例
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年龄区间
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治疗组19～57岁；对照组18～57岁
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平均年龄
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治疗组34.25岁，对照组33.75岁
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疾病
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重型乙型肝炎
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并发症
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药品通用名称
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膦甲酸钠注射液
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药品商品名称
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可耐
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药品英文名称
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Foscarnet Sodium Injection
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剂型
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注射液
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规格
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批准文号
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国药准字H10980017；国药准字H20000441；国药准字H10980016；国药准字H20000442
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生产厂家
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江苏连云港正大天晴制药有限公司
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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3g(250ml)，每日2次，连用2周后改为每日1次，连用2周，28日一个疗程。
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联合用药
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葡萄糖、甘利欣、支链氨基酸，促肝细胞生长素，人血白蛋白和冰冻新鲜人血浆等综合疗法。
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疗效评价标准
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有效：临床症状好转，肝功能指标下降原水平的50%以下， HBV-DNA下降或阴转。无效：临床症状无好转或病情恶化，肝功能无好转或损害加重。
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治疗效果及临床指征比较
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疗程结束后，大多数患者临床症状改善,黄疸消失，27例(84.38%)HBV-DNA水平下降，其中17例(62.96%)HBV-DNA阴转，并有9例(47.137%)HbeAg阴转。
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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