| 编号 | 149 |
| 总例数 | 100例 |
| 性别例数 | 男52例，女48例 |
| 治疗组例数 | 5O例，男26例，女24例 |
| 对照组例数 | 50例，男26例，女24例 |
| 年龄区间 | 治疗组：25～85岁；对照组：20～84岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 下呼吸道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠 |
| 药品商品名称 | 安迪泰 |
| 药品英文名称 | Piperacillin Sodium and Tazobactam Sodium for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 山西博康药业 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组用哌拉西林/三唑巴坦(安迪泰，批号20040602，山西博康药业生产)4.5 g，加入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注，每12小时1次，疗程7～14天；对照组用哌拉西林钠(批号：H14O21968，山西博康药业生产)3.0g。加入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注，每12小时1次，疗程为7～14天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床疗效判定标准：痊愈：症状、体征、实验室检查及细菌学检查4项指标均恢复正常；显效：病情明显好转，但在上述4项指标中有l项未完全恢复正常；进步：在用药后病情好转，但不明显；无效：在用药72小时后，病情无明显进步或加重者。以痊愈与显效病例统计有效率。细菌学评价标准：清除：治疗结束后24小时所取标本中无致病菌生长；部分清除：在原有2种以上致病菌中有1种被清除；未清除：治疗结束后原有致病菌仍存在；替换：经治疗后原有致病菌消失，但又分离出1种新的致病菌但无症状，无需治疗；再感染：治疗结束后24小时分离到1种新的致病菌，并出现感染症状和体征，需治疗。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
1 临床疗效比较(见表1)
治疗组有效率94％，对照组有效率74％，两组疗效比较差异有显著性(P 2 细菌消除情况(见表2)  治疗组细菌清除率为90．2 (37／41)，对照组细菌清除率为70．3 (26／37)，两组比较，差异有显著性(P<0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
