| 编号 | 914 |
| 总例数 | 100例 |
| 性别例数 | 男59例，女41例 |
| 治疗组例数 | 可乐必妥 交沙霉素组39例，男22例，女17例 |
| 对照组例数 | 交沙霉素组28例，男11例，女17例；可乐必妥组33例，男26例，女7例 |
| 年龄区间 | 可乐必妥 交沙霉素组年龄19～50岁；交沙霉素组年龄18～45岁；可乐必妥组年龄19～6O岁 |
| 平均年龄 | 可乐必妥 交沙霉素组：32.2岁；交沙霉素组：30.9岁；可乐必妥组：31.8岁 |
| 疾病 | 非淋菌性尿道炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 交沙霉素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Josamycin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 交沙霉素组：服用交沙霉素0.4g，每天2次，连续15天。可乐必妥组：服用可乐必妥0.2 g，每天2次，连续15天。可乐必妥 交沙霉素组：服用可乐必妥0.2 g，每天2次和交沙霉素0.4 g，每天2次，连续15天。治疗期间停用其他抗生素并禁止性生活。观察治疗后第l5、3O、45天患者的临床症状、药物副反应以及取其尿道分泌物或子宫颈分泌物进行支原体培养(液体培养基)。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据患者临床症状(排尿困难，尿频，尿道内痒，尿道口红，尿道口分泌物)严重程度分别评估(O一无，1一轻度，2=中度，3=重度)。治疗后临床症状积分下降≥8O%为治愈；6O%≤临床症状积分下降<8O%为显效；30%≤临床症状积分下降<6O%为有效；临床积分下降<3O%为无效。尿道分泌物或子宫颈分泌物培养支原体阴性为清除；尿道分泌物或子宫颈分泌物培养支原体阳性为未清除。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
临床症状观察结果，见表1。
经Kruskal—Wallis检验，3组病人临床症状积分下降差异有统计学意义(P d 0．01)。进行Mann-Whitney两两比较检验，可乐必妥组与交沙霉素组，可乐必妥 交沙霉素组与交沙霉素组比较，差异有统计学意义(P < 0．01)，可乐必妥组与可乐必妥 交沙霉素组差异无统计学意义(P =0．75)
 支原体清除情况，见表2。 经Iog Rank检验，3组病人尿道分泌物或宫颈分泌物支原体生存时间差异有统计学意义(P < 0．01)。进行LogRank两两比较检验，可乐必妥组与交沙霉素组，可乐必妥 交沙霉素组与交沙霉素组，可乐必妥 交沙霉素组与可乐必妥组比较，差异均有统计学意义(P=0．004 7．P <0．001．P=0．003 3)。  |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
