编号 | 1296 |
总例数 | 99例 |
性别例数 | 男58例,女41例 |
治疗组例数 | 57例 |
对照组例数 | 42例 |
年龄区间 | l9~67岁 |
平均年龄 | |
疾病 | 鼻窦炎 |
并发症 | |
药品通用名称 | 洛美沙星 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Lomefloxacin |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 洛美沙星组:400mg 600mg,每日2次口服,计l5~30天。对照组:头孢呋辛250mg,每日2次口服,计l5~30天。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 |
疗效评定标准 治疗第1周、第2周末进行临床症状和体征观察,并对药物安全性进行详细询问。临床表现评分标准见表2。
疗效评定标准如下:
|
治疗效果及临床指征比较 |
两种药物疗效对比见表3
总有效率:洛美沙星组57例55例有效,占96.5%,对照组42例中39例有效, 占92.9%,统计学差异不明显(P>0.05) 细菌学检查 洛美沙星组病例中43例作细菌学培养,其中无菌生长2l例(48.8%), 葡萄球菌生长l4例(32.6%),肺炎双球菌生长5例(11.6%),其它有流感杆菌、大肠杆菌、甲型溶血性链球菌各l例(7.8%),对照组32例作细菌学培养,l7例阳性,培养结果细菌所占比例大致相似。治疗后洛美沙星组l2例阳性20例细菌清除(90.9%),对照组l7例阳性中草药4例消除(82.4%)。 |
本研究报道不良反应 | 洛美沙星组有2例患者出现恶心,停药后症状消失,未见其它不良反应。 |
其他报道不良反应 |