| 编号 | 101 |
| 总例数 | 156例 |
| 性别例数 | 男99例，女57例 |
| 治疗组例数 | 80例，男54例，女32例 |
| 对照组例数 | 70例，男45例，女25例 |
| 年龄区间 | 治疗组：5.5～14岁；对照组：5～l3.5岁 |
| 平均年龄 | 9.5岁 |
| 疾病 | 十二指肠溃疡 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿莫西林 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Amoxicillin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组联合应用阿莫西林每日50mg/kg分3次口服，克拉霉素每日l5 ～30mg/kg分2次口服，奥美拉唑每日0.6～0.8mg/kg，早餐后顿服，连服2周；对照组单用奥美拉唑每日0.6～0.8mg/kg早餐后顿服，连服两周。 |
| 联合用药 | 克拉霉素每日l5～30mg/kg分2次口服，奥美拉唑每日0.6～0.8mg/kg，早餐后顿服，连服2周。 |
| 疗效评价标准 | 胃镜判断标准。愈合：溃疡消失或疤痕形成；有效：溃疡面缩小50% 以上；无效：溃疡面无缩小或缩小不到50%。愈合率加有效率为总有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 1 溃疡愈合情况 治疗组86例中男54例，其中愈合48例，有效4例，无效2例，总有效率96.30% ，女32例，其中愈合30例，有效1例，无效1例，总有效率96.88% ；对照组男45例，其中愈合36例，有效5例，无效4例，总有效率88.89%，女25例，其中愈合18例，有效4例，无效3例，总有效率88.00%。经统计学处理，P <0.0l，有显著性差异，性别间比较P>0.05，无显著性差异。2 疼痛缓解情况 所有病例均有反复发作脐周及上腹部胀痛、烧灼感，1～3天疼痛缓解率治疗组男98.15%(43/45)，女100%(32/32)；对照组男91.11%(41/45)，女92%(23/25)。两组间总有效率经统计学处理P<0.01，有显著性差异，但性别间P>0.05，无显著性差异。 |
| 本研究报道不良反应 | 在治疗过程中，治疗组2例出现过敏症，1例出现乏力、口干，1例出现头昏、嗜睡；对照组2例出现头昏、嗜睡，1例出现口干、乏力，停药3天，不适症状均消失。 |
| 其他报道不良反应 |
