| 编号 | 573 |
| 总例数 | 51例 |
| 性别例数 | 男32例，女19例 |
| 治疗组例数 | 25例，男13例，女12例 |
| 对照组例数 | 26例，男19例，女7例 |
| 年龄区间 | 18～70岁 |
| 平均年龄 | 41.70±16.70岁 |
| 疾病 | 急性肠炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 利福昔明 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Rifaximin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 意大利阿尔法韦士曼制药公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组用利福昔明(意大利阿尔法韦士曼制药公司)400mg，每日3次，1天后改为每日两次用2天，共3天。对照组用环丙沙星(天津市中央药业有限公司)200 mg，每日3次，1天后改为每日两次用2天，共3天。两组均不可合用其他抗菌药物或抗腹泻药物。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：治疗3天后所有指标正常；有效：介于显效和无效之间者，显效与有效之和为总有效病例；无效：治疗3天后所有指标均未恢复正常。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
2．1 两组一般情况比较见表1
 2．2 治疗结束后，两组主要症状(体温、腹痛、里急后重)复常消失率比较见表2。  2．3 两组治疗后大便次数恢复正常主要集中在前2 天，其变化及复常率比较见表3。 2．4 两组止泻病例(72 h内)止泻时间比较见表4   2．5 两组治疗结束后便常规复常率比较见表5  2．6 两组治疗后疗效评价见表6  |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组及对照组各有6例出现不良反应，包括头晕、谷丙转氨酶(ALT)轻度升高及外周白细胞(WBC)下降。 |
| 其他报道不良反应 |
