| 编号 | 1484 |
| 总例数 | 64例 |
| 性别例数 | 男49例，女15例 |
| 治疗组例数 | 31例 |
| 对照组例数 | 33例 |
| 年龄区间 | 21～52岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性重型乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 膦甲酸钠注射液 |
| 药品商品名称 | 可耐 |
| 药品英文名称 | Foscarnet Sodium Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H10980017；国药准字H20000441；国药准字H10980016；国药准字H20000442 |
| 生产厂家 | 江苏连云港正大天晴制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 3.0g静脉滴注，每日2次，15天后改为每日1次， 疗程28天。 |
| 联合用药 | 促肝细胞生长素、思美泰、苦黄、凯时等及新鲜血浆、人血白蛋白支持治疗。 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗4 周后,治疗组26 例早、中期患者中,死亡2 例(7. 69 %) , 好转21 例(80. 77 %) , 未愈自动出院3 例( 11. 54 %) , 其中2 例因消化道反应退出治疗。对照组2 7 例中, 死亡1 2 例(44. 44 %) , 好转8 例(29. 63 %) , 未愈自动出院7 例( 2 5 . 9 3 %) 。中期患者治疗组好转率(80. 77 %) 明显高于对照组(29. 63 %) , 病死率(7. 69 %) 低于对照组(44. 44 %) , 2 组比较均有显著性差异( P < 0. 01) 。晚期患者治疗组5 例,死亡3 例(60 %) , 未愈自动出院2 例(40 %) ; 对照组6 例,死亡4 例(66. 67 %) , 未愈自动出院2例(33. 33 %) 。
慢重肝早中期血清HBVODNA、HBV 免疫标志物的变化见表1 。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组有9例病人出现恶心、呕吐等消化道反应，大多逐渐好转，但有2例因此退出治疗。2例初期出现低热，最高37.8℃，未处理自行消退。 |
| 其他报道不良反应 |
