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编号
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1483
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总例数
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80例
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性别例数
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男71例，女9例
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治疗组例数
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40例，男35例，女5例
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对照组例数
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男36例，女4例
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年龄区间
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治疗组23～52岁；对照组25～55岁
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平均年龄
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治疗组37.9±10.2岁，对照组39.6±11.4岁
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疾病
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慢性重型乙型肝炎
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并发症
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药品通用名称
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膦甲酸钠注射液
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药品商品名称
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可耐
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药品英文名称
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Foscarnet Sodium Injection
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剂型
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注射液
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规格
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批准文号
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国药准字H10980017；国药准字H20000441；国药准字H10980016；国药准字H20000442
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生产厂家
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江苏连云港正大天晴制药有限公司
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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3.0g静脉滴注， 2小时内滴完， 每天1次， 连续用药4周。
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联合用药
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综合治疗：还原型谷胱甘肽、前列腺素E1。
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疗效评价标准
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治愈： 自觉症状消失或明显好转， 肝功能检查丙氨酸转移酶、总胆红素恢复正常， HBeAg和HBVDNA转阴。好转： 自觉症状好转， 肝功能检查丙氨酸转移酶、总胆红素较前下降≥50%以上， HBeAg 或HBVDNA转阴。
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治疗效果及临床指征比较
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治疗组在静滴PFA后，第2周起乏力、腹胀、厌油和食欲下降等症状开始改善，4周后多数患者症状明显改善，黄疸消退较对照组明显。对照组在第3周左右症状才开始改善。肝掌、蜘蛛痣、肝脾大小变化不太明显。4周后，治疗组病死率明显低于对照组，好转率明显高于对照组。
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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