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注射用阿莫西林钠舒巴坦钠

医药数据库中心 药学论坛 注射用阿莫西林钠舒巴坦钠
编号 519
总例数 39例
性别例数
治疗组例数 20例,男12例,女8例
对照组例数 19例,男9例,女10例
年龄区间 18~65岁
平均年龄 治疗组(41.60±16.63)岁,对照组(36.67±14.36)岁
疾病 中、重度急性细菌感染
并发症
药品通用名称 注射用阿莫西林钠舒巴坦钠
药品商品名称
药品英文名称 Amoxicillin Sodium and Sulbactam Sodium for Injection
剂型 粉针剂
规格 1.5g:1g(阿莫西林钠)-500mg(舒巴坦钠)
批准文号 国药准字H20020016
生产厂家 哈尔滨制药总厂
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 舒巴坦钠/阿莫西林钠(试验药):青霉素皮试阴性的感染者应用。中度感染4.5g/日,重度感染每天按体重150mg/kg,分2~ 3次(每l2小时~8小时1次)静脉滴注,每次剂量溶人生理盐水100ml中于30~40分钟内滴完,疗程7~l4天。氨苄西林钠/舒巴坦钠粉针剂(阿莫舒B,对照药:1.5g/瓶, 含氨苄西林钠lg,舒巴坦钠0.5,哈尔滨制药总厂生产):青霉素皮试阴性的感染者应用。中度感染4.5~9g/日,重度感染9~12g/日,分2~ 3次(每l2小时~8小时1次)静脉滴注,每次剂量溶人生理盐水100ml中于30~40分钟内滴完,疗程7~l4天。
联合用药
疗效评价标准 临床疗效按四级评定痊愈:症状、体征、实验室及病原学检查均恢复正常。显效:病情明显好转。但以上四项中有一项未安全恢复正常。进步:病情有好转,但不够明显。无效:用药后72小时病情无好转或加重者。痊愈与显效记为有效,并据此计算有效率。
治疗效果及临床指征比较 试验组与对照组不同感染病患者的临床痊愈率分别为75.00% 与78.95% ,有效率为85.00%与89.47% ,统计学处理组间差异无显著性(P>0.05),见表2。

本研究报道不良反应 1例在用药第2天出现恶心,未予特殊处理,1天后消失;另1例在用药第4天查血常规发现WBC由用药前的7.8×lO9/L降为3.71×lO9/L,用药第6天降为2.78×l09/L,未予特殊处理,停药后复查升至4.97×lO9/L。对照组1例在用药第1天出现头晕,未予特殊处理,1天后消失;另1例在用药第4天查血常规HGB由用药前的106g/L降为87g/L,未予特殊处理,停药后复查升至112g/L。两组不良反应发生率分别为10.00%和10.53%。以上不良反应可能与所用药物有关,程度轻微,不影响治疗。
其他报道不良反应
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