| 编号 | 65 |
| 总例数 | 71例 |
| 性别例数 | 男30例，女31例 |
| 治疗组例数 | 36例，男21例，女l5例 |
| 对照组例数 | 35例，男19例，女l6例 |
| 年龄区间 | 治疗组：19～65岁；对照组：l8～66岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：43.4岁；对照组：44.2岁 |
| 疾病 | 幽门螺杆菌阳性消化性溃疡 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿莫西林 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Amoxicillin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予奥美拉唑(悦康药业，批号：国药准字H20056577)20 mg，每日1次、呋喃唑酮100 mg，每日2次、阿莫西林1000 mg，每日2次，饭前服用1周；对照组给予奥美拉唑20 mg，每日2次、克拉霉素500mg，每日2次、阿莫西林1000 mg，每日2次，饭前服用1周。停药4周后复查胃镜并做胃窦部活检组织尿素酶试验。 |
| 联合用药 | 奥美拉唑20mg，每日1次、呋喃唑酮100mg，每日2次、饭前服用1周。 |
| 疗效评价标准 | 按卫生部编《新药(西药)临床指导原则》标准评定：(1)溃疡愈合：治愈溃疡处于瘢痕期(S期)；有效：溃疡面积缩小≥5O%；无效：溃疡面积缩小<5O%；(2)Hp根除判断：快速尿素酶检测(RUT)转为阴性；(3)胃肠道症状(症状分4级评分)：无症状；轻度(有症状，但完全能耐受)；中度(不适症状干扰正常活动)；重度(无法从事正常活动)。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | Hp根除率：治疗组Hp根除率为83.3%(30/33)，而对照组为82.9%(29/35)，两组比较，差异无统计学意义(P>0.05)。溃疡愈合率：治疗组溃疡愈合率80.6%(29/36)，有效率5.6%(2/36)，无效5例，总有效率为86.1%；对照组溃疡愈合率80.0%(28/35)，有效率5.7%(2/35)，无效5例，总有效率为85.7%，两组比较，差异无统计学意义(P>0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 两组病人在治疗中共有15例出现不良反应，其中治疗组9例，对照组6例。主要为恶心、呕吐、食欲减退、头晕、乏力及便秘等，但症状轻，患者能耐受，无一例停止治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
