编号 | 610 |
总例数 | 98例 |
性别例数 | 男58例,女4O例 |
治疗组例数 | |
对照组例数 | |
年龄区间 | 60~75岁 |
平均年龄 | (62.O±4.6)岁 |
疾病 | 老年严重细菌感染 |
并发症 | 基础疾病为肾病综合征48例,慢性肾衰20例,糖尿病肾病2例,冠心病2例,肿瘤及血液病6例,急性中毒20例。 |
药品通用名称 | 注射用亚胺培南西司他丁钠 |
药品商品名称 | 泰能 |
药品英文名称 | Imipenem and Cilastatin Sodium for Injection |
剂型 | 粉针剂 |
规格 | 1g |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 应用头孢他啶2.0,每隔12小时1次,加0.9%氯化钠静脉滴注。治疗3天无效或病情加重者18例,应用泰能1.0~2.0,疗程7~14天。 |
联合用药 | 头孢他啶2.0g,每隔12小时1次,加0.9%氯化钠注射液100ml中,静脉滴注。治疗3天无效或病情加重者18例,应用泰能1.0~2.0,疗程7~14天。 |
疗效评价标准 | 根据卫生部颁布的《抗菌药物临床研究指导原则》标准进行评定。痊愈:症状、体征、实验室检查及病原学检查均恢复正常;显效:病情明显好转,但上述4项有一项未恢复正常;有效:用药后病情有所好转,但不够明显;无效:用药后72小时后病情无明显好转,或有所加重。 |
治疗效果及临床指征比较 |
1. 临床疗效见表1。
2.治疗前后痰细菌培养结果 治疗前培养出79例致病菌,其中革兰阴性菌75例,革兰性菌4例;治疗后59例转阴,培养出2O例,清除率74.7% ,未清除率25.3% ,其中肺炎克雷伯菌和大肠杆菌清除率较低,分别为45.5% 和55.6% 。见表2。 在临床应用头孢他啶治疗无效的18例中,改用泰能治疗,治疗后16例转阴,清除率为88.9% ,2例未转阴(其中1例并发真菌感染),未清除率11.1% 。见表3。 |
本研究报道不良反应 | 应用头孢他啶治疗过程中未见明显不良反应;18例应用泰能治疗过程中,有1例在第5天出现二重感染。 |
其他报道不良反应 |