| 编号 | 1258 |
| 总例数 | 96例 |
| 性别例数 | 男性 |
| 治疗组例数 | 48例 |
| 对照组例数 | 48例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 34.5岁 |
| 疾病 | 慢性前列腺炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 左氧氟沙星胶囊 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Levofloxacin Capsules |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | 100mg |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 成都恒瑞制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组患者给予左氧氟沙星胶囊0.2g，口服，每日2次，疗程为4周。对照组给予阿奇霉素胶囊(四川明欣药业有限责任公司，0.25g/粒)0.5g，口服，每日1次，疗程为4周。每周随访一次，分别记录患者症状变化情况，前列腺液常规检查及病原菌检查结果，最后对疗效进行评价。治疗期间不同时使用其他抗生素。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按卫生部1993年颁布的《抗菌药物临床研究指导原则》分为痊愈、显效、进步和无效。痊愈：自觉症状消失，前列腺指诊质地恢复正常或改善，前列腺液镜检及前列腺液细菌培养阴性。显效：症状消失，前列腺指诊质地改善，前列腺液镜检正常，前列腺液细菌培养未转阴；进步：症状和前列腺指诊质地改善，前列腺液镜检及前列腺液细菌培养未正常；无效：症状，体征，前列腺指诊无改善，前列腺液镜检及培养无变化。痊愈与显效合计为有效，以此计算有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
临床疗效评价 在两组患者中，A组痊愈率为58.3%，有效率为87.5%。B组痊愈率为41.7%，有效率83.3%。痊愈率差异有显著性(P<0.05)，而有效率差异无显著性(P>0.05)，见表1。
 症状比较 两组患者临床症状改善均较为明显，相互比较差异无显著(P>0.05)。见表2。  前列腺液检查结果比较 治疗前96例前列腺液检查，每倍视野可见10以上WBC。治疗后前列腺液A组正常38例，占79.2%(38/48)，B组32例，占66.7%(32/48)，两组相比较差异有显著性。治疗前前列腺细菌培养A组46例，阳性46例；B组45例，阳性45例。治疗后细菌培养转阴者A组40例，转阴率为87.0%(40/46)，B组34例，转阴率75.6%(34/45)，两组差异有显著性差异(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
