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左氧氟沙星胶囊

医药数据库中心 药学论坛 左氧氟沙星胶囊
编号 1258
总例数 96例
性别例数 男性
治疗组例数 48例
对照组例数 48例
年龄区间
平均年龄 34.5岁
疾病 慢性前列腺炎
并发症
药品通用名称 氧氟沙星胶囊
药品商品名称
药品英文名称 Levofloxacin Capsules
剂型 胶囊
规格 100mg
批准文号
生产厂家 成都恒瑞制药有限公司
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 治疗组患者给予左氧氟沙星胶囊0.2g,口服,每日2次,疗程为4周。对照组给予阿奇霉素胶囊(四川明欣药业有限责任公司,0.25g/粒)0.5g,口服,每日1次,疗程为4周。每周随访一次,分别记录患者症状变化情况,前列腺液常规检查及病原菌检查结果,最后对疗效进行评价。治疗期间不同时使用其他抗生素。
联合用药
疗效评价标准 按卫生部1993年颁布的《抗菌药物临床研究指导原则》分为痊愈、显效、进步和无效。痊愈:自觉症状消失,前列腺指诊质地恢复正常或改善,前列腺液镜检及前列腺液细菌培养阴性。显效:症状消失,前列腺指诊质地改善,前列腺液镜检正常,前列腺液细菌培养未转阴;进步:症状和前列腺指诊质地改善,前列腺液镜检及前列腺液细菌培养未正常;无效:症状,体征,前列腺指诊无改善,前列腺液镜检及培养无变化。痊愈与显效合计为有效,以此计算有效率。
治疗效果及临床指征比较   临床疗效评价 在两组患者中,A组痊愈率为58.3%,有效率为87.5%。B组痊愈率为41.7%,有效率83.3%。痊愈率差异有显著性(P<0.05),而有效率差异无显著性(P>0.05),见表1。

  症状比较 两组患者临床症状改善均较为明显,相互比较差异无显著(P>0.05)。见表2。   

  前列腺液检查结果比较 治疗前96例前列腺液检查,每倍视野可见10以上WBC。治疗后前列腺液A组正常38例,占79.2%(38/48),B组32例,占66.7%(32/48),两组相比较差异有显著性。治疗前前列腺细菌培养A组46例,阳性46例;B组45例,阳性45例。治疗后细菌培养转阴者A组40例,转阴率为87.0%(40/46),B组34例,转阴率75.6%(34/45),两组差异有显著性差异(P<0.05)。
本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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