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编号
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150
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总例数
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80例
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性别例数
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男42例，女38例
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治疗组例数
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40例，男22例，女18例
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对照组例数
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40例，男20例，女20例
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年龄区间
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治疗组：20～80岁；对照组：2l～76岁
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平均年龄
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治疗组：18±16岁，对照组：50±17岁
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疾病
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呼吸道细菌感染
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并发症
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药品通用名称
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注射用哌拉西林三唑巴坦
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药品商品名称
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他唑仙
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药品英文名称
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剂型
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粉针剂
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规格
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2.25g:2g(哌拉西林)-250g(三唑巴坦)
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批准文号
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生产厂家
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香港联邦制药有限公司
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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试验组静脉滴注哌拉西林/三唑巴坦4.5g，每8或12小时1次。对照组静脉滴注头孢哌酮/舒巴坦(舒普深，大连辉瑞制药有限公司生产，规格：每支1.0g，其中含头孢哌酮0.5g、舒巴坦0.5g)2.0g,每8或12小时1次。2组疗程均为7～14天。
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联合用药
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疗效评价标准
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依据卫生部2000年颁发的《抗菌药物临床应用指导原则》，临床疗效按痊愈、显效、进步、无效4级评定。痊愈加显效计为有效，据此计算有效率。
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治疗效果及临床指征比较
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1 临床疗效比较
应用哌拉西林／三唑巴坦和头孢哌酮／舒巴坦治疗呼吸道细菌感染，试验组症状、体征好转日数为(4．9±1．2) 天，退热时间为(3．6±1．9)d，白细胞降至正常时间为(6．0±1．4) 天，临床痊愈率为82％，有效率为90％；对照组时间分别为(4．6±1．3)、(3．2±0．8)、(5．6±1．2)天，临床痊愈率为85％ ，有效率为92．5％ 。2组疗效差异在统计学上无显著性意义(P>0．05)，结果详见表1。
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本研究报道不良反应
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试验组仅1例出现口干、恶心、上腹部不适，停药后消失；对照组2例出现口干、恶心、上腹部不适、轻度腹泻，大便常规未见异常，无呕吐，停药后消失。组间不良反应发生率均为5%，组间比较差异无显著性意义。
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其他报道不良反应
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