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编号
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606
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总例数
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12例
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性别例数
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男7例
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治疗组例数
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对照组例数
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女5例
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年龄区间
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13～85岁
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平均年龄
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(53±10)岁
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疾病
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血液科病人合并感染
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并发症
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其中6例为恶性肿瘤化疗后粒缺(中性粒纲胞绝对计数<0.5×109/L)病人，另4例肿瘤病人均为原发肿瘤未能得到有效控制，在治疗过程中出现合并感染。
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药品通用名称
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注射用帕尼培南-倍他米隆
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药品商品名称
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克倍宁
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药品英文名称
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剂型
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粉针剂
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规格
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批准文号
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H20020330；H20020329
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生产厂家
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日本三共株式会社
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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帕尼培南-倍他米隆，0.5～1.0 g加入5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液100～250mL中静脉滴注，每日1.O～2.0 g，分2次给药，疗程3～10 天。
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联合用药
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治疗时根据病情严重程度合并使用万古霉素(vancomycin)或去甲万古霉素(norvancomycin)以及氟康唑(fluconazole)等，粒缺病人同时应用粒细胞集落刺激因子每日300～600μg皮下注射。
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疗效评价标准
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按卫生部颁发的抗菌药物临床治疗指导原则，疗效按照痊愈、显效、进步、无效4级评定。痊愈：感染的所有症状体征恢复正常，不需要进一步抗菌治疗；显效：感染症状及体征大部分恢复正常，不需要进一步抗菌治疗，或治疗前病人正处于生命危险状态，经1个疗程的治疗后，病人的生存质量或生存时间得到改善，但可能仍然需要进一步的巩固治疗；进步：感染的症状或体征部分消失或得到改善，但需要进一步的抗菌治疗或其他辅助治疗；无效：感染的症状及体征没有任何改变甚至恶化，或在短期内迅速复发，需要进一步抗菌治疗。痊愈、显效合计为有效，据此计算有效率。
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治疗效果及临床指征比较
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使用帕尼培南-倍他米隆l2例，其中痊愈5例，显效4例，进步2例，无效1例，有效率为75％ (9／12)。见表1。
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本研究报道不良反应
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12例用药期间，除1例出现轻度的胃肠道反应外，未发现其他不良反应。上述不良反应在停药后自行缓解，未再进行特殊处理。
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其他报道不良反应
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