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编号
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609
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总例数
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120例
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性别例数
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男68例，女52例
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治疗组例数
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60例，男35例，女25例
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对照组例数
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60例，男33例，女27例
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年龄区间
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治疗组：18～69岁，对照组：l5～71岁
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平均年龄
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治疗组：(35.4±3.6)岁，对照组：(36.7±3.8)岁
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疾病
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恶性血液病细菌感染
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并发症
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药品通用名称
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注射用帕尼培南-倍他米隆
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药品商品名称
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药品英文名称
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剂型
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粉针剂
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规格
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500mg
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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帕尼培南-倍他米隆与亚胺培南-西司他丁用法均为0.5g，6～8小时1次，疗程均7～l4天。
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联合用药
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疗效评价标准
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按照卫生部1993年颁发的《抗菌药物临床研究指导原则》，临床疗效分痊愈、显效、进步、无效4级进行评定。痊愈和显效合计为有效，据此计算有效率。细菌学疗效分清除、部分清除、未清除、替换、再感染5级。
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治疗效果及临床指征比较
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临床疗效：帕尼培南-倍他米隆组总有效率78．3％ ，亚胺培南-西司他丁组总有效率为80．0％ ，两组比较差异无统计学意义(x2 =0．051，P >0．05)，见表1。
细菌学疗效：用药前对120例患者进行血培养或其它相关标本培养，共检出细菌59株，其中帕尼培南-倍他米隆组30株，清除25株，清除率83．3％ ；亚胺培南-西司他丁组29株，清除24株，清除率82．8％ ，两组细菌清除率比较差异无统计学意义(x2 =0．003，P>0．05)，见表2
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本研究报道不良反应
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帕尼培南-倍他米隆组出现轻度腹泻2例，恶心、呕吐2例，ALT增高1例，AST 1例；亚胺培南-西司他丁组出现恶心、呕吐2例，癫痫1例，ALT增高1例，AST增高2例。所有不良反应均较轻微，停药及对症治疗后症状消失。
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其他报道不良反应
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