| 编号 | 599 |
| 总例数 | 53例 |
| 性别例数 | 男36例，女17例 |
| 治疗组例数 | 25例，男17例，女8例 |
| 对照组例数 | 28例，男19例，女9例 |
| 年龄区间 | 治疗组：21～60岁，对照组：19～56岁 |
| 平均年龄 | 治疗组28岁，对照组30岁 |
| 疾病 | 急性白血病粒细胞减少期并发肺部感染 |
| 并发症 | 美罗培南组：B-ALL 1例、AML 24例(M11例、M2a7例、M3a 4例、M3b 3例、M4 1例、M5a 3例、M5b3例、M62例；亚胺培南组：B细胞型急性淋巴细胞白血病(B-ALL)2例，急性髓性白血病(AML)26例(Mo1例、M2a10例、M3a3例、M3b2例、M46例、M5a2例、M5b2例)。 |
| 药品通用名称 | 注射用美罗培南 |
| 药品商品名称 | 倍能 |
| 药品英文名称 | Meropenem for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | 250mg |
| 批准文号 | 国药准字H20010249 |
| 生产厂家 | 深圳海滨制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予美罗培南0.5g，以氯化钠注射液100mL溶解，静注，每12小时一次；对照组给予亚胺培南(商品名泰能Tienem，每瓶含亚胺培南500mg，西司他丁500mg，默沙东药厂生产)0.5g，以氯化钠注射液100mL溶解，静注，每8小时一次。疗程均为7～l0天。 |
| 联合用药 | 合并肠球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌及白色念珠菌感染者，均同时应用万古霉素(商品名稳可信，美国礼来公司生产)0.5g以10%葡萄糖注射液lO0mL溶解，静注，每8小时一次，氟康唑(商品名大扶康，大连辉瑞公司生产)0.1g，静注，每日2次，疗程2周左右。 |
| 疗效评价标准 | 按卫生部颁发的抗生素药物试验技术标准分为4级：(1)痊愈： 症状、体征、实验室检查及细菌学检查均完全恢复正常；(2)显效：病情明显好转，上述4项指标有l项未完全恢复正常(但细菌检查转阴)；(3)进步：用药后病情有好转，但不够明显或细菌学检查仍为阳性；(4)无效：用药72小时后病情无进步或加重。将痊愈加显效判定为有效，进步加无效判定为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
1．临床疗效：对照组与治疗组的痊愈率分别为68％(19／28)及64％(16／25)，总有效率分别为82％(23／28)及76％(19／25)，2组间疗效比较经Ridit分析，差异无显著意义，见表1。
 2．细菌学疗效：53例病人痰液中菌株分离种类主要为金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠埃希杆菌、绿脓杆菌、肺炎克雷伯杆菌、肺炎链球菌：对照组与治疗组2组细菌清除率分别为93％(26／28)及88％(22／25)，差异无显著意义(P>0．05)，见表2。  |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
